分析白细胞强调单核细胞基质金属蛋白酶所有成员的多发性硬化的主要炎症介质。
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分析白细胞强调单核细胞基质金属蛋白酶所有成员的多发性硬化的主要炎症介质。
大脑。2003年12月,126 (Pt 12): 2738 - 49。Epub 2003年9月23日。
- PubMed ID
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14506071 (在PubMed]
- 文摘
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基质金属蛋白酶(MMPs)与多发性硬化症,一个角色可能会促进循环白细胞的轮回进入中枢神经系统。研究集中在只有少数基质金属蛋白酶,仍然未知的23 MMP的家庭成员是多发性硬化疾病过程的关键。使用定量实时聚合酶链反应,我们系统地分析了全部23 MMP的表达在白细胞的子集与正常个体的血。我们发现了一种独特的模式MMP的表达在不同的细胞数量:MMP-11, MMP-26和MMP-27在B细胞丰富,虽然MMP-15, MMP-16, MMP-24在T淋巴细胞和MMP-28突出。感兴趣的是大多数的浓缩在单核细胞MMP的成员:金属蛋白酶- 1,MMP-3, MMP-9, MMP-10, MMP-14, MMP-19 MMP-25。MMP-2和MMP-17也明显反映在单核细胞,虽然B细胞有大量的这些基质金属蛋白酶。在对应许多MMP的成员的强烈表达,单核细胞迁移的速度跨血脑屏障模型在文化比T和B淋巴细胞。最后,我们发现高水平的两个monocyte-expressed基质金属蛋白酶的多发性硬化症患者与正常相比:MMP-2 MMP-14。金属蛋白酶组织抑制剂(TIMP) 2也从多发性硬化症患者单核细胞升高,提供一个机制激活报道MMP-2 MMP-14和TIMP-2。这些结果强调,单核细胞在多发性硬化症是突出贡献者的神经炎症机制涉及到他们高MMP的表达和识别特定的MMP的成员作为小说在疾病的治疗目标。