酪氨酸酶抑制剂的杜鹃collettianum及其构效关系研究(SAR)。
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Ahmad VU, Ullah F,侯赛因J, Farooq U, Zubair M,汗MT,超MI
酪氨酸酶抑制剂的杜鹃collettianum及其构效关系研究(SAR)。
化学制药牛(东京)。2004年12月,52 (12):1458 - 61。
- PubMed ID
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15577244 (在PubMed]
- 文摘
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新coumarinolignoid 8“-epi-cleomiscosin新配糖体(1)连同8-O-beta-D-glucopyranosyl-6-hydroxy-2-methyl-4H-1-benzopyrane-4-one(2)隔绝杜鹃collettianum及其结构的天线部分光谱证据的基础上决定。酪氨酸酶抑制作用的研究这些化合物及其结构与活性关系(SAR)也被调查。这些化合物表现出强大的对酶轻度抑制活动。特别是,化合物1显示强烈的抑制(IC50 = 1.33 microM)对酶酪氨酸酶,比标准的酪氨酸酶抑制剂曲酸(IC50 = 16.67 microM)和L-mimosine (IC50 = 3.68 microM),表明其可能用于治疗色素沉着过度与黑色素细胞的高生产有关。