Estrogen-related受体hERR1,调节雌激素受体介导的反应人乳铁蛋白基因启动子。
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杨N, Shigeta H, H,邓CT
Estrogen-related受体hERR1,调节雌激素受体介导的反应人乳铁蛋白基因启动子。
生物化学杂志。1996年3月8日,271 (10):5795 - 804。
- PubMed ID
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8621448 (在PubMed]
- 文摘
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我们先前已经表明,estrogen-stimulated人乳铁蛋白基因的转录RL95-2子宫内膜癌细胞介导通过一个不完美的雌激素反应元件(之前)5侧翼区域的基因。上游的跟前,DNA序列(-418年到-378年,FP1)选择性保护DNase我消化核提取物子宫内膜和乳腺细胞线。在这份报告中,使用电泳迁移率改变分析,定点诱变,干扰DNA甲基化分析,我们表明,三种不同核蛋白质绑定到FP1地区(C1, C2, C3网站)。COUP-TF,核受体结合C2站点。突变C1绑定地区废除C1复杂的形成和减少estrogen-dependent转录的乳铁蛋白之前。当不完美的乳铁蛋白基因在转化为一个完美的回文结构,增强效应C1绑定元素的雌激素响应被废除。我们分离出一种互补DNA(互补)克隆从C1 site-binding RL95-2表达式库编码蛋白质。编码多肽保持99%氨基酸身份与前面描述的孤儿核受体hERR1。2.2千碱基mRNA RL95-2细胞中发现了新孤立cDNA但不是hERR1发表的前180个碱基对的序列。西方分析,重大42-kDa蛋白质检测RL95-2核提取物对GST-hERR1融合蛋白抗体生成。 Finally, we show that the hERR1 interacts with the human estrogen receptor through protein-protein contacts.