SV40 early-to-late切换包括滴定的细胞转录阻遏物。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
老威利,克劳斯RJ左F,默里EE, Loritz K,默茨我
SV40 early-to-late切换包括滴定的细胞转录阻遏物。
基因Dev。1993年11月,7(11):2206 - 19所示。
- PubMed ID
-
8224847 (在PubMed]
- 文摘
-
我们已经从海拉细胞纯化因子核提取物结合SV40主要晚期启动子的转录起始位点(SV40-MLP)。结果部分主要由三种蛋白质,统称为initiator-binding SV40的蛋白质(IBP-s)电泳机动性大约45 - 55 kD。凝胶mobility-shift和DNase I-protection分析表明,这三个与高亲和力associates的蛋白质序列位于起始点和55 bp下游。IBP-s-binding亲和力较低的网站位于+ 5 + 30。的纯化IBP-s脱细胞转录系统压制SV40-MLP转录,但不是SV40早期启动子。SV40突变体缺乏这两个最强IBP-s-binding网站(1)不压抑IBP-s体外,(2)过度生产后期RNA(相对于野生型SV40)较低,但并不高,模板拷贝数在体外,和(3)增加水平的RNA在早期晚期,但不迟,乘以转染后会阴细胞。因此,IBP-s是细胞的转录阻遏SV40-MLP那个五月,在很大程度上,负责的replication-dependent组件early-to-late SV40基因表达的变化。部分氨基酸序列数据从大约55-kD获得组件的IBP-s表明hERR1,孤儿steroid-thyroid激素受体超家族的成员。这些发现表明激素可能通过这个简单的分子机制调节病毒晚期基因的表达。我们推测,晚期基因表达的激活其他病毒可能发生的类似的机制。