之间的通信ERRalpha为接口和PGC-1alpha绑定表面通过螺旋循环8 - 9。
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佐藤Greschik H, Althage M, Flaig R, Y, Chavant V, Peluso-Iltis C, Choulier L, Cronet P, Rochel N,而新R, Stromstedt PE、莫拉D
之间的通信ERRalpha为接口和PGC-1alpha绑定表面通过螺旋循环8 - 9。
生物化学杂志。2008年7月18日;283 (29):20220 - 30。doi: 10.1074 / jbc.M801920200。Epub 2008年4月25日。
- PubMed ID
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18441008 (在PubMed]
- 文摘
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尽管结构研究配体结合域(小黑裙)建立了核受体的一般模式(NR) /共激活剂相互作用,决定因素的结合特异性只有部分理解。雌激素的小黑裙receptor-alpha (ERalpha),例如,只有一个地区进行交互的过氧物酶体proliferator-activated受体共激活剂(包括)1α,其中包含规范化LXXLL主题(NR box2),而小黑裙的estrogen-related receptor-alpha (ERRalpha)也将有效地一种非典型的,LXXYL-containing PGC-1alpha地区(NR box3)。令人惊讶的是,在之前的结构研究中,ERalpha小黑裙已被观察到绑定的NR box3转录(TIF) 2通过LXXYL非典型的中介因素,而ERRalpha小黑裙)结合本地区TIF-2只差。这里我们提出一个新的晶体结构的ERRalpha的小黑裙在复杂PGC-1alpha box3肽。在此结构中,残留的氨基端PGC-1alpha LXXYL主题形成接触螺旋4,循环连接螺旋8和9,和C的终点站ERRalpha小黑裙。互动研究使用野生型和突变PGC-1alpha ERRalpha表明这些联系人功能相关,需要高效的ERRalpha / PGC-1alpha交互。此外,结构比较ERRalpha ERalpha和突变分析螺旋循环8 - 9提供了证据,这在两核受体有极大的差别,共激活剂结合特异性的主要决定因素。最后,我们的结果显示,在ERRalpha螺旋8 - 9循环变构链接的小黑裙为界面共激活剂的间隙,从而提供一个合理的解释不同PGC-1alpha绑定ERRalpha单体和为。