分子克隆和属性的完整的假定的甲状腺激素受体共激活剂。
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Takeshita日圆,点,Misiti年代,卡多纳·GR,刘Y,下巴WW
分子克隆和属性的完整的假定的甲状腺激素受体共激活剂。
内分泌学。1996年8月,137 (8):3594 - 7。
- PubMed ID
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8754792 (在PubMed]
- 文摘
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甲状腺激素受体(TRs) ligand-dependent转录因子调节目标基因转录。配体结合域的守恒carboxy-terminal地区(AF-2)被认为扮演至关重要的角色协调ligand-dependent transactivation通过交互共激活剂(年代)。使用bacterially-expressed TR作为探针,far-Western-based表达式cDNA库筛选确定互补dna编码,在某种程度上,最近报道的局部类固醇受体coactivator-1 (SRC-1)序列。额外的工作,包括5 '比赛的全长cDNA特征编码约160 kD蛋白作为一种公认的甲状腺激素受体共激活剂(F-SRC-1)。体外研究表明,F-SRC-1绑定绑定到各种核激素受体ligand-dependent,真沸点和TFIIB,表明F-SRC-1可能扮演一个角色之间的连接分子核激素受体和转录因子。有趣的是,AF-2突变体还保留与F-SRC-1 ligand-dependent交互。尽管F-SRC-1承认ligand-induced核激素受体构象的变化,我们的观察表明,F-SRC-1可能直接与次区域绑定(s)在核激素受体AF-2以外的地区。