类固醇受体的剪接变体Coactivator-1 (SRC-1E): SRC-1调解的主要同种型甲状腺激素行动。
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Hayashi Y, Ohmori年代,Ito T, Seo H
类固醇受体的剪接变体Coactivator-1 (SRC-1E): SRC-1调解的主要同种型甲状腺激素行动。
生物化学Biophys Res Commun。1997年7月9日,236 (1):83 - 7。
- PubMed ID
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9223431 (在PubMed]
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类固醇受体Coactivator-1 (SRC-1)与核受体只有当它们绑定到配体,增强transactivation。我们确定了剪接变体编码三个亚型,SRC-1 SRC-1 (q)和SRC-1E,生成的替代使用的外显子(s)和剪接受体网站。rt - pcr分析表明,SRC-1E更丰富的表达比SRC-1或SRC-1 (q)的mRNA水平所有的细胞系进行测试。SRC-1E缺乏56 SRC-1氨基酸和具有独特的14个氨基酸的羧基末端,而SRC-1 (q)不同于SRC-1只有一个谷氨酰胺残基的删除。SRC-1 c端领域以来,已被证明是与核受体参与互动,增强transactivation的这三个亚型进行了测试。SRC-1E增强甲状腺激素依赖transactivation报告基因的表达更深刻地比SRC-1或SRC-1 (q)。综上所述,建议SRC-1E SRC-1调解的主要同种型甲状腺激素行动。