类固醇受体coactivator-1磷酸化。识别磷酸化的网站和磷酸化通过增殖蛋白激酶途径。
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罗文BG,魏盖尔问,奥马利BW
类固醇受体coactivator-1磷酸化。识别磷酸化的网站和磷酸化通过增殖蛋白激酶途径。
J生物化学杂志。2000年2月11日,275 (6):4475 - 83。
- PubMed ID
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10660621 (在PubMed]
- 文摘
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类固醇受体coactivator-1 (SRC-1)共激活剂的家庭成员,增强激活ligand-stimulated类固醇/核受体超家族的转录因子。研究的规定SRC-1通过在细胞信号通路,SRC-1被确认的主要磷酸化网站COS-1细胞用在活体内标记的组合((32)P) H(3)(4),修改手册埃德曼降解,phosphoamino酸分析,endoproteinase消化,SRC-1磷酸化位点的突变。七磷酸化网站中确定SRC-1:丝氨酸372,丝氨酸395年,517年丝氨酸,丝氨酸569年,1033年丝氨酸,苏氨酸1179,丝氨酸1185。共识序列中所包含的所有网站的丝氨酸蛋白激酶/ threonine-proline-directed家庭,和两个网站(395年丝氨酸和苏氨酸1179)包含一个完美的共识序列的增殖蛋白激酶家族(Erk-1和Erk-2)。此外,Erk-2磷酸化丝氨酸苏氨酸1179 1185(在较小程度上,丝氨酸395)体外,暗示这个途径SRC-1监管的重要性。治疗的细胞表达与表皮生长因子提高了ligand-dependent SRC-1,孕激素受体介导激活报告基因的目标。这些结果确定磷酸化的监管改造SRC-1并提供一个基础,识别信号通路调节SRC-1函数,因此,修改类固醇/核受体的行动。