通过分子克隆两种形式的腺苷酸环化酶人类肝脏刺激(GS)调节成分的α -亚基的鉴定。
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马特拉R, Codina J, Crozat A, Kidd V, Woo SL, Birnbaumer L
通过分子克隆两种形式的腺苷酸环化酶人类肝脏刺激(GS)调节成分的α -亚基的鉴定。
FEBS Lett 1986 9月29日;206(1):36-42。
- PubMed ID
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3093273 (PubMed视图］
- 摘要
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克隆了两个与人肝脏mRNA互补的编码腺苷酸环化酶刺激调节成分Gs α亚基的DNA分子。其中一种形式是全长1614个核苷酸的cDNA加上59个核苷酸的poly(a)尾巴。其开放阅读框编码的394个氨基酸序列与牛肾上腺、牛脑和大鼠脑分子克隆鉴定的Gs α -亚基序列基本相同。从另一种类型的cDNA中分离出两个独立的克隆。两者都是不完整的，从编码α s多肽的开放阅读框开始。一个编码上述1614个核苷酸cDNA中的氨基酸5到394，另一个编码氨基酸48到394，两者具有相同的3'-未翻译序列。然而，它们不同于第一个cDNA，因为它们缺少42个核苷酸(编号214到255)，并且分别将213 (G)和256 (G)核苷酸替换为C和a。这导致了Gs的另一个α -亚基的预测氨基酸组成，它缩短了14个氨基酸，并在缺失序列和不变序列之间的界面上包含两个取代(Asp代替Glu, Ser代替Gly)。我们称小亚基为s1，称大亚基为s2。这是第一次证明α - s亚基的结构异质性是由氨基酸序列的差异引起的。