腺苷酸环化酶5监管Gbetagamma涉及Isoform-Specific使用多样的互动网站。
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品牌CS, Sadana R,马利克,Smrcka AV,德绍连续波
腺苷酸环化酶5监管Gbetagamma涉及Isoform-Specific使用多样的互动网站。
摩尔杂志。2015年10月,88 (4):758 - 67。doi: 10.1124 / mol.115.099556。Epub 2015年7月23日。
- PubMed ID
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26206488 (在PubMed]
- 文摘
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腺苷酸环化酶(AC)将ATP转化为环腺苷酸(cAMP),一个重要的第二信使在细胞信号。Heterotrimeric G蛋白质和其他监管机构对控制的交流活动很重要。根据AC同种型,Gbetagamma子单元可以有条件地刺激或抑制营合成。我们之前显示Galphas-betagamma heterotrimer结合的N末端(NT)类型的5 AC (AC5)。我们现在显示Gbetagamma结合各种AC亚型的NT。我们假设Gbetagamma / AC5交互涉及活动heterotrimer和Gbetagamma刺激AC5分离事件。突变的Gbetagamma“热点”表明这个网站对于AC5刺激是必要的但不是AC5NT与前198 aa的交互,这是一个G蛋白搭建网站。这与AC6, Gbetagamma热点需要AC6与AC6NT相互作用和刺激。此外,SIGK热点肽扰乱Gbetagamma监管AC亚型1,2和6,但不是AC5。Gbetagamma还结合C1、C2 AC5和AC6催化域。 Finally, cellular interactions with full-length AC5 depend on multiple sites on Gbetagamma. This suggests an isoform-specific mechanism in which bound Gbetagamma at the AC5NT is ideally situated for spatiotemporal control of AC5. We propose Gbetagamma regulation of AC involves multiple binding events, and the role of the AC NT for mechanisms of regulation by heterotrimeric G protein subunits is isoform-specific.