通过辅助抑制因子RIP140的14—3-3依赖性细胞内重定位调节糖皮质激素受体活性。
文章的细节
-
引用
-
Zilliacus J, Holter E, Wakui H, Tazawa H, Treuter E, Gustafsson JA
通过辅助抑制因子RIP140的14—3-3依赖性细胞内重定位调节糖皮质激素受体活性。
分子内分泌杂志2001 4月;15(4):501-11。
- PubMed ID
-
11266503 (PubMed视图]
- 摘要
-
属于14—3-3家族的蛋白质与参与细胞信号、细胞周期调节或凋亡的各种调节蛋白相互作用。14—3-3蛋白被认为可以通过调节其靶蛋白的细胞质/核定位或作为分子支架或伴侣来发挥作用。我们之前已经证明过表达14—3-3可以增强糖皮质激素受体(GR)的转录活性,GR是核受体家族的一员。在本研究中,我们发现14—3-3与核受体辅抑制因子RIP140相互作用。在转染实验中,RIP140可拮抗14—3-3-增强的GR转激活。通过共定位研究,我们证明14—3-3可以将RIP140输出到核外,有趣的是,也可以改变其核内定位。此外,我们还观察到14—3-3可以结合其他各种核受体和辅因子。总之,我们的研究结果表明,GR辅抑制因子RIP140的14—3-3介导的细胞内重定位可能是增强靶基因糖皮质激素反应性的一种新机制。他们进一步表明14—3-3蛋白通过影响核受体相关辅因子的核可用性发挥更普遍的作用。