Cep68退化和资金乳沟调解Cep215移除从PCM允许中心体分离,分离和许可。
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琼斯异教JK, Marzio MJ, Saraf, Jallepalli PV, Florens L,沃什伯恩议员Pagano M
Cep68退化和资金乳沟调解Cep215移除从PCM允许中心体分离,分离和许可。
Nat细胞杂志。2015年1月,17 (1):31-43。doi: 10.1038 / ncb3076。Epub 2014年12月15日。
- PubMed ID
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25503564 (在PubMed]
- 文摘
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intercentrosomal链接器保持细胞的两个中心体连接在一起,直到溶解在有丝分裂的开始。第二个连接使女儿中心粒与他们的母亲,直到他们失去正交布置的有丝分裂。中心体脱离需要许可中心粒复制。我们表明,intercentrosomal链接器蛋白质Cep68退化在前中期通过自洽场(betaTrCP) (Skp1-Cul1-F-box蛋白质)泛素连接酶复杂。Cep68退化是由332年在Ser Cep68 PLK1磷酸化,允许由betaTrCP识别。我们还发现,与Cep215 Cep68形式复杂的(也称为Cdk5Rap2)和资金(也称为pericentrin),两个PCM (pericentriolar材料)蛋白质参与中心体订婚。Cep68和资金绑定到不同的Cep215池。我们建议Cep68降解允许Cep215从外围PCM防止中心体分离分离后,而资金乳沟介导Cep215从PCM抑制中心体的核心分离和重复。