克隆人类溶菌酶cDNA:倒Alu重复的mRNA和巨噬细胞和Paneth细胞原位杂交。
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钟LP,年代,戈登
克隆人类溶菌酶cDNA:倒Alu重复的mRNA和巨噬细胞和Paneth细胞原位杂交。
《美国国家科学院刊S a . 1988年9月,85(17):6227 - 31所示。
- PubMed ID
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3413092 (在PubMed]
- 文摘
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溶菌酶是一个重要的人类和啮鼠动物巨噬细胞分泌的产物和myelomonocytic有用的标记细胞。基于已知的人类溶菌酶氨基酸序列,寡核苷酸合成,用作探针屏幕佛波醇12-myristate 13-acetate-treated U937 cDNA图书馆。pHL-2人类溶菌酶全长cDNA克隆,获得和特征。序列分析表明,人类的溶菌酶,像鸡溶菌酶,有18-amino-acid-long信号肽,但与鸡溶菌酶cDNA、人类的溶菌酶互补大于1-kilobase-long 3 ' nontranslated序列。有趣的是,在这个3 ',一个反向重复序列的重复Alu家族被发现。在RNA污点分析、DNA探针准备pHL-2可用来检测溶菌酶mRNA不仅从人类也从老鼠和老鼠。此外,通过原位杂交,互补的RNA转录被用作探针检测溶菌酶mRNA在小鼠巨噬细胞和Paneth细胞。这人溶菌酶cDNA克隆因此可能是一个有用的分子探针研究巨噬细胞的分布和基因表达。