新beta-hydroxyacyl-acyl载体蛋白脱水酶从幽门螺杆菌(FabZ):分子克隆,酶的特性和结构建模。
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刘W, C罗,汉族C,彭年代,杨Y,江越J,沈X, H
新beta-hydroxyacyl-acyl载体蛋白脱水酶从幽门螺杆菌(FabZ):分子克隆,酶的特性和结构建模。
生物化学Biophys Res Commun。2005年8月12日,333 (4):1078 - 86。
- PubMed ID
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15967411 (在PubMed]
- 文摘
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幽门螺旋杆菌是一种革兰氏阴性致病菌引起消化性溃疡和胃癌,和相关的酶的研究发现这种细菌是紧迫的小说药物靶点。在细菌中,beta-hydroxyacyl-acyl载体蛋白(ACP)脱水酶(FabZ)是一种有效的酶在脂肪酸生物合成和催化脱水beta-hydroxyacyl-ACP trans-2-acyl-ACP。在这项研究中,FabZ的克隆和酶鉴定幽门螺杆菌菌株魔法石,第1章(HpFabZ)报道,和HpFabZ的基因序列存入数据库基因库。酶动力学分析表明,HpFabZ K (m)为82.6 + / - -4.3 microM对其模拟crotonoyl-CoA衬底。动态光散射和native-PAGE调查表明HpFabZ作为六聚体存在于原生状态。酶的特性和thermal-induced展开分析基于圆二色性光谱测量表明,HpFabZ非常稳定对高温(90度)。如此高的稳定性也阐明了HpFabZ H-bonds和疏水相互作用的HpFabZ六聚物作为建模研究HpFabZ六聚体结构。我们当前的研究希望能提供有用的信息在更好地理解FabZ幽门螺杆菌菌株和抗菌化合物的发现进一步供应可能提示使用HpFabZ作为目标。