比较呋喃苯胺酸和长春花碱细胞株overexpressing分泌物多药耐药性蛋白质(22)和多重resistance-associated蛋白质(MRP1和MRP2)。

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弗拉纳根SD、康明斯CL Susanto M,刘X,高桥LH,驱魔师登陆点

比较呋喃苯胺酸和长春花碱细胞株overexpressing分泌物多药耐药性蛋白质(22)和多重resistance-associated蛋白质(MRP1和MRP2)。

药理学。2002;64 (3):126 - 34。

PubMed ID

11834888 (在PubMed

]

文摘

最近在我们实验室所作的研究表明,循环利尿剂,呋喃苯胺酸,由Caco-2主动分泌细胞和大鼠空肠的组织。这种活跃的分泌可以流出的结果转运蛋白,如P-gp MRP1或MRP2 (cMOAT)。以确定这些转运蛋白负责呋喃苯胺酸的分泌,我们比较定向渗透率在野生型细胞系,MDCK菌株I和II, LLC-PK1,与细胞系过度表现单一,存在和缺乏各种抑制剂,对呋喃苯胺酸比长春花碱。磺吡酮显著抑制了长春花碱的运输MRP2表达细胞,而不是野生型控制。长春花碱不能确认为MRP1的衬底。我们也无法证明任何特定的运输影响呋喃苯胺酸超过内生的背景影响转运蛋白在父母的细胞系。呋喃苯胺酸分泌从这些kidney-derived细胞系可能不是任何的主要结果以及射流特征转运蛋白(P-gp MRP1或MRP2),尽管他们可能仍然发挥作用的观察Caco-2分泌。这模棱两可的结果承认很难试图确定单个蛋白质的影响在一个复杂的表达系统。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
磺吡酮	微管的multispecific有机阴离子转运体1	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节

药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
磺吡酮	微管的multispecific有机阴离子转运体1	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
长春花碱	耐多药resistance-associated蛋白1	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂 诱导物	细节