广谱选择性细胞保护正常组织免受amifostine细胞毒治疗的临床前基础。

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Capizzi RL

广谱选择性细胞保护正常组织免受amifostine细胞毒治疗的临床前基础。

《科学》1999年4月26日(增刊7):3-21。

PubMed ID

10348255 (PubMed视图

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摘要

在细胞毒性化疗或放疗、氨基硫醇、氨氟汀(乙醇;Alza Pharmaceuticals, Palo Alto, CA/US Bioscience, West Conshohocken, PA)，提供各种正常组织的广谱细胞保护，而不减弱抗肿瘤反应。胺磷汀选择性作用的基础在于膜结合碱性磷酸酶在正常组织位点的合成代谢。脱磷酸化为游离硫醇，WR-1065，随后迅速吸收到正常组织。相反，进入肿瘤组织的吸收缓慢到可以忽略不计。氨福汀预处理可保护正常组织免受烷基化剂、有机铂、蒽环类、紫杉烷和辐射的细胞毒作用。此外，这些模式的诱变和致癌作用也减弱了。临床前研究显示对骨髓祖细胞有显著保护作用。在骨髓恢复的协同作用中，胺磷汀和粒细胞集落刺激因子的连续使用被注意到。顺铂毒性对肾脏和神经组织的保护，以及对心脏、肠隐窝细胞和肺组织的化疗和放疗的保护，以及辐射场中的血管结缔组织和肌肉结缔组织的保护。 Comparative in vitro and in vivo studies using murine and human tumor xenografts show no protection of antitumor effects of these same therapies despite the protection of normal organs. The unique preclinical profile of amifostine serves as the basis for the clinical development program for this new broad-spectrum cytoprotective agent.

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
Amifostine	碱性磷酸酶，胎盘样	蛋白质	人类	是的	诱导物	细节