Amifostine:选择性cytoprotective代理chemo-radiotherapy诱导正常组织的毒性(审查)。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Orditura M·德·维塔F, Roscigno Infusino年代,奥列马,Iodice P, Ciaramella F, G Abbate G,前者Catalano)

Amifostine:选择性cytoprotective代理chemo-radiotherapy诱导正常组织的毒性(审查)。

肿瘤防治杂志众议员1999;11 - 12月6 (6):1357 - 62。

PubMed ID

10523712 (在PubMed

]

文摘

接受系统的癌症化疗的病人必须经常有治疗药物的剂量强度降低,因为广泛的器官是负面影响。因此,研究和开发代理保护正必威国际app常组织毒性的抗肿瘤的治疗,而不降低抗肿瘤功效,是非常重要的。Amifostine前体药物,形成一个激活自由硫醇,当脱去磷酸通过碱性磷酸酶,出现选择性进入良性细胞,并产生毒性的保护作用诱导化疗或放疗在正常组织,通过自由基清除、氢捐赠和DNA损伤的抑制作用。体外模型和实验研究证实了amifostine在正常细胞的保护特性。在临床试验中预处理与amifostine环磷酰胺诱导中性粒细胞减少的频率减少,肾脏内科,oto铂化合物的神经毒性。在某些情况下使用amifostine也强一些药物的影响,如烷化剂,在最近的研究中,紫杉烷。的主要潜在dose-limiting不利影响是低血压,常无症状。Amifostine因此有效地工作为了获得一个更好的接受肿瘤治疗的病人的生活质量。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Amifostine	碱性磷酸酶,placental-like	蛋白质	人类	是的	诱导物	细节