序列和人类t细胞抗原受体beta-chain基因的进化。
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Tunnacliffe, Kefford R, Milstein C,福斯特,洛夫TH
序列和人类t细胞抗原受体beta-chain基因的进化。
《美国国家科学院刊S a . 1985年8月,82 (15):5068 - 72。
- PubMed ID
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3860845 (在PubMed]
- 文摘
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我们提出两个基因的核苷酸序列常数(C)地区的基因片段,C Cβ1和β2,编码β链的人类t细胞抗原受体。这两种Cβ基因组织相同,相应的老鼠的基因,都有四个外显子,其边界被证实的序列C t细胞行MOLT-4 beta 2 cDNA克隆。预测的氨基酸序列的人类C Cβ1和β2在只有五个位置不同,这表明蛋白质有非常相似的功能。这种相似性是强大的核苷酸序列的结果在编码蛋白质的区域保护,延伸到沉默的位置。对齐的定量分析这两个人类基因的核苷酸序列显示,而5的结束(包括第一外显子)非常同源,3的结局大相径庭,其他地区有中级水平的同源性。公布数据的分析(N.R.J.加斯科因简,Y。贝克尔,D.M.卡瓦勒,j . &戴维斯M.M.自然(伦敦)310(1984),387 - 391年)显示,鼠标C Cβ1和β2基因也几乎相同的在他们的第一外显子在剩下的编码地区更发散。因此,部分基因转换事件可能发生在人类的进化和鼠标Cβ基因。