弗歧视特定受体配体寡聚物来确定替代信号复合体,附件,和组装反应。
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斯坦E,莱恩AA, Cerretti DP, Schoecklmann HO斯沃夫广告,Van Etten RL,丹尼尔
弗歧视特定受体配体寡聚物来确定替代信号复合体,附件,和组装反应。
12基因Dev。1998年3月1;(5):667 - 78。
- PubMed ID
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9499402 (在PubMed]
- 文摘
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弗家族受体酪氨酸激酶(包括EphA3 EphB4)直接寻路迁徙领域内的神经元细胞表达渐变膜结合的配体。其他人(EphB1和EphA2)直接血管网络大会,影响内皮迁移,毛细血管形态发生和血管生成。探讨ephrins目标可以为细胞提供位置标签,我们测试是否内源性内皮和P19细胞EphB1(麋鹿)和EphB2 (Nuk)受体区分不同低聚物的形式的一个ephrin-B1 / Fc融合配体。受体酪氨酸磷酸化是由两个二聚的刺激和集群multimeric ephrin-B1,但只有ephrin-B1多聚体(或四聚体)促进内皮capillary-like组装、细胞依附,低分子量的招聘phosphotyrosine磷酸酶(LMW-PTP)受体复合物。细胞之间的信息联系表达EphB1和ephrin-B1 EphB1激活和招聘所需LMW-PTP EphB1复合物。LMW-PTP的EphB1-binding网站所需的映射和证明是四聚物的ephrin-B1招募LMW-PTP,促进附件。因此,不同的EphB1-signaling复合物组装和不同细胞附件反应是由一个受体开关响应机制不同的ephrin-B1寡聚物。