stephaoxocanidine三环类似物的合成及其作为乙酰胆碱酯酶抑制剂的评价。

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引用

比安奇DA,赫斯曼GS,狄奥杜洛兹C,布拉卡AB,考夫曼TS

stephaoxocanidine三环类似物的合成及其作为乙酰胆碱酯酶抑制剂的评价。

生物组织医学化学杂志2005年6月2日;15(11):2711-5。

PubMed ID
15878275 (PubMed视图
摘要

报道了新型异喹啉类生物碱stephaoxoxocanidine的简化类似物的合成及其作为乙酰胆碱酯酶抑制剂的活性。5,6-二甲氧基- 7h -8-oxa-1-aza-phenalen-9-one(5)的活性与加兰他敏富集的水仙提取物相同。

引用本文的药物库数据

药物靶点
药物 目标 种类 生物 药理作用 行动
筒箭毒碱 乙酰胆碱酯酶 蛋白质 人类
未知的
抑制剂
细节
绑定属性
药物 目标 财产 测量 pH值 温度(°C)
毒扁豆碱 乙酰胆碱酯酶 IC 50 (nM) 30. N/A N/A 细节
他克林 乙酰胆碱酯酶 IC 50 (nM) 200 N/A N/A 细节