新型人类肿瘤细胞特异性CaMK-II变异的鉴定。
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Tombes RM, Krystal GW
新型人类肿瘤细胞特异性CaMK-II变异的鉴定。
生物化学学报。1997 3月1日;1355(3):281-92。
- PubMed ID
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9060999 (PubMed视图］
- 摘要
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CaMK-II ((II型)多功能Ca2+/ cam依赖蛋白激酶)涉及多种神经元和非神经元功能，包括细胞生长控制。利用RT-PCR(逆转录酶偶联聚合酶链反应)检测CaMKII在多种人类肿瘤细胞系中的表达。使用了CaMK-II可变区域两侧的PCR引物，以便能够识别四种哺乳动物CaMK-II基因(α、β、γ和δ)的所有可能变体。从人乳腺肿瘤和成神经细胞瘤细胞cDNA中鉴定出8个不同的CaMK-II同工酶，每一个都代表了β、γ或δ CaMK-II的变体。其中包括2个β同工酶(β e， β’e)， 4个γ同工酶(γ B， γ C， γ G， γ H)和2个δ同工酶(δ C， δ e)。这是首次报道的人类β和δ CaMK-II序列。然后对一组人类细胞类型进行了这些CaMK-II同工酶的筛选。正如预期的那样，大脑皮层主要表达α、β和δ A CaMK-II。相比之下，肿瘤细胞，包括神经元来源的肿瘤细胞，与成年神经元组织表达完全不同的CaMK-II同工酶谱。不同组织来源的肿瘤细胞均缺乏α CaMK-II，表达1-2个β同工酶，至少3个γ同工酶和1-2个δ同工酶。与未分化成纤维细胞相比，β e， β e， γ G和γ H在肿瘤细胞中优先表达。 CaMK-II immunoblots also indicated that neuroblastoma and mammary tumor cells express isozymes of CaMK-II not present in their non-transformed cell or tissue counterpart. The identification of these new, potential tumor-specific CaMK-II variants supports previous indications that CaMK-II plays a role in growth control. In addition, these results provide insight into both splice variant switching and variable domain structural similarities among all CaMK-II isozymes.