NEK2A与MAD1交互,并可能作为一种新颖的积分器的主轴检查点信号。
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卢Y,姚明J, Zereshki,窦Z,艾哈迈德·K王H,胡锦涛J,王Y,姚明X
NEK2A与MAD1交互,并可能作为一种新颖的积分器的主轴检查点信号。
生物化学杂志。2004年5月7日,279 (19):20049 - 57。Epub 2004 2月20。
- PubMed ID
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14978040 (在PubMed]
- 文摘
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有丝分裂染色体隔离是由蛋白激酶信号级联。生化级联叫主轴检查点保证的空间和时间顺序在有丝分裂染色体隔离。这里我们报告,主轴检查点蛋白质MAD1与NEK2A,曲霉属真菌的人类orthologue nidulans尼玛激酶。MAD1与NEK2A体外和体内通过亮氨酸zipper-containing域位于C MAD1的终点站。像MAD1, NEK2A本地化的海拉细胞有丝分裂细胞的着丝粒。消除NEK2A由小型干扰RNA不逮捕细胞在有丝分裂异常原因过早染色体隔离。NEK2A MAD2需要但不是MAD1 BUB1, HEC1与着丝粒。这些NEK2A-eliminated或抑制细胞显示染色体桥和姐妹染色单体相互关联的表型。此外,损失NEK2A损害有丝分裂检查点由诺考达唑信号以响应轴损坏,影响有丝分裂的逃逸,导致代与多核细胞。我们的数据表明NEK2A kinetochore-associated蛋白激酶必不可少的忠实的染色体隔离。 We hypothesize that NEK2A links MAD2 molecular dynamics to spindle checkpoint signaling.