聚ADP-ribose polymerase-2 (PARP-2)需要高效的基础切除在协会与PARP-1 XRCC1 DNA修复。
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施赖伯V, Ame JC,道P,舒尔茨,里纳尔蒂B, Fraulob V, Menissier-de穆尔西亚J·德·穆尔西亚G
聚ADP-ribose polymerase-2 (PARP-2)需要高效的基础切除在协会与PARP-1 XRCC1 DNA修复。
生物化学杂志。2002年6月21日;277 (25):23028 - 36。Epub 2002 4月10。
- PubMed ID
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11948190 (在PubMed]
- 文摘
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保利(ADP-ribose) polymerase-2对DNA损伤的依赖关系(PARP-2)活动是暗示的含义在基因组的监测和保护。在这里,我们表明,PARP-2基因主要表达在积极的组织,但在一个较小的程度上,在鼠标PARP-1发展。我们发现PARP-2 PARP-1 homo和二聚化;交互界面,相互修改的网站,已被映射。PARP-2还发现与其他三个蛋白质参与基本切除修复途径:x射线交叉补充因子1 (XRCC1), DNA聚合酶β和DNA连接酶III,已知PARP-1作为合作伙伴。XRCC1负调节PARP-2活动,为PARP-1一样,而聚合物受体PARP-1和PARP-2。来洞察PARP-2以响应基因毒性的生理作用压力,我们开发的基因破坏老鼠缺乏PARP-2。治疗后的烷化剂N-nitroso-N-methylurea (MNU) PARP-2-deficient细胞DNA链断裂的重要延迟显示重新填缝,类似于观察PARP-1缺乏细胞,从而确认PARP-2也是一个活跃的球员基本切除修复尽管其合成ADP-ribose聚合物的低能力。