5-氨基水杨酸通过抑制iNOS转录改善大鼠吲哚美辛诱导的肠病。

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Nandi J, Saud B, Zinkievich JM, Palma DT, Levine RA

5-氨基水杨酸通过抑制iNOS转录改善大鼠吲哚美辛诱导的肠病。

中国生物医学工程学报,2008,31(1):393 - 393。Epub 2007 5月15日。

PubMed ID
17503181 (PubMed视图
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摘要

一氧化氮与炎症性肠病状态的致病机制有关。我们用氨基水杨酸(5-ASA)、其异构体4-ASA(10或50 mg/kg/天,po)和iNOS转录抑制剂地塞米松(3 mg/kg/天,sc)评估了吲哚美辛诱导的大鼠肠病与NO合成酶(iNOS)诱导异构体表达的关系。用吲哚美辛(7.5 mg/kg/天,sc)诱导肠病2天,并在接下来的14天内检查小肠病变。吲哚美辛诱导的小肠溃疡大小、粘膜髓过氧化物酶活性、iNOS表达和血清亚硝酸盐/硝酸盐水平在第4天最大程度升高,在第14天逐渐降低。5-ASA治疗,而不是4- asa治疗,在第4天减少了吲哚美辛引起的溃疡长度、髓过氧化物酶活性、血清亚硝酸盐/硝酸盐水平和iNOS表达。地塞米松对脊髓过氧化物酶活性和溃疡长度的影响分别比5-ASA大26%和32%。地塞米松还使血清硝酸盐/亚硝酸盐和iNOS表达降至基础水平。综上所述,5-ASA对iNOS表达的抑制似乎与消炎痛诱导的肠病中肠道溃疡的减少有关。

引用本文的药物库数据

药物
药物靶点
药物 目标 种类 生物 药理作用 行动
地塞米松 诱导型一氧化氮合酶 蛋白质 人类
未知的
消极的调制器
细节
醋酸地塞米松 诱导型一氧化氮合酶 蛋白质 人类
未知的
消极的调制器
细节
Mesalazine 诱导型一氧化氮合酶 蛋白质 人类
未知的
抑制剂
细节