完成青霉素G酰基转移酶基因的核苷酸序列和侧翼地区,和其在大肠杆菌的表达。
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哦,SJ, Kim YC公园YW, Min SY,金正日Kang海关
完成青霉素G酰基转移酶基因的核苷酸序列和侧翼地区,和其在大肠杆菌的表达。
基因。1987;56 (1):87 - 97。
- PubMed ID
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3315861 (在PubMed]
- 文摘
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pga基因编码青霉素G酰基转移酶(pga)在大肠杆菌ATCC11105克隆及其完整的核苷酸序列包括5 ',3 '侧翼区域决定。两个不恒等的子单元构成一个活跃的PGA酶复杂,由处理共同的前体分子(《一杯啤酒等。列托人。20 (1983)141 - 144]。这部小说类型的蛋白质一起处理证实了核苷酸测序研究氨基酸测序两PGA子单元。此外,发现起始密码子,8月,之前是一个真正的ribosome-binding网站,启动子序列和假定的共识营受体蛋白(CRP)绑定网站,和终止密码子,UAA,紧随其后的是一个假定的转录终止子。启动子函数galactokinase试验证实了使用galK融合质粒。构建重组质粒,过度生产酶使用噬菌体λpL启动子。出人意料地,热诱导导致积累94 kda多肽而不是活跃的PGA大量。西方免疫印迹分析表明,这个大多肽是真正的PGA的前兆。很明显,因此,活跃的PGA的合成影响大肠杆菌生长温度和热敏前体处理步骤(s)。