克隆和表征人类蛋白磷酸酶1编码的互补。
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陆歌Q, Khanna KK, H,拉文MF
克隆和表征人类蛋白磷酸酶1编码的互补。
基因。1993年7月30日,129 (2):291 - 5。
- PubMed ID
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8392016 (在PubMed]
- 文摘
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虽然序列信息是可用的真核蛋白磷酸酶1 (PP1)编码基因,一个完整的人类PP1基因的克隆和鉴定还没有被报道。我们使用两个守恒的区域内pp1家族的基因合成oligodeoxyribonucleotide引物扩增的438 - bp从人类信使rna序列。这个DNA片段测序,以确认它与pp1 cDNA,它被用来屏幕人类cDNA库隔离一个全长的克隆。推导出氨基酸(aa)序列中分离出一种蛋白质的330 aa长度。与兔子pp1 cDNA序列显示一些核苷酸的差异,很大程度上在密码子的第三位,与完整的一致性在aa级。北部污点分析显示大约1.6 kb的信使rna。