Downregulation拿来诱发PP1活化和细胞循环逮捕的恶性细胞。
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引用
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Pasder O, Shpungin年代,萨勒姆Y,马可夫斯基,Vilchick年代,Michaeli年代,Malovani H,近红外光谱
Downregulation拿来诱发PP1活化和细胞循环逮捕的恶性细胞。
致癌基因。2006年7月13日,25 (30):4194 - 206。2006年5月29日Epub。
- PubMed ID
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16732323 (在PubMed]
- 文摘
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带一个核和细胞质胞内酪氨酸激酶。我们在此表明,拿来在恶性肿瘤细胞中细胞循环过程所必需的。减少的水平拿来利用RNA干扰(RNAi)方法阻碍前列腺癌和乳腺癌细胞的增殖,导致他们逮捕在G0 / G1期。在分子水平上,击倒拿来导致视网膜母细胞瘤蛋白的活化(复审委员会),这反映了深刻的hypo-phosphorylation复审委员会CDK2磷酸化和细胞周期蛋白依赖性激酶到网站。去磷酸化的复审委员会的直接目标到或未见CDK2表达式,和只有部分通过同时损耗这两个激酶。氨基酸序列分析显示两个蛋白磷酸酶1 (PP1)绑定图案的激酶结构域带和带协会审查委员磷酸酶PP1alpha使用co-immunoprecipitation验证分析。Downregulation带会加强PP1alpha的激活和超表达拿来磷酸酶的酶活性下降。我们的发现描述拿来作为管理者在恶性肿瘤细胞中细胞循环发展和作为癌症的潜在目标干预。