p35区域/ 5细胞周期蛋白依赖性激酶磷酸化的ras鸟嘌呤核苷酸释放因子2 (RasGRF2)介导细胞外Rac-dependent Signal-regulated激酶1/2活动,改变RasGRF2 microtubule-associated蛋白质1 b分布在神经元。
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Kesavapany年代,阿明N、郑YL Nijhara R,贾菲H, Sihag R,为JS,高桥年代,Kulkarni,格兰特P,裤子HC
p35区域/ 5细胞周期蛋白依赖性激酶磷酸化的ras鸟嘌呤核苷酸释放因子2 (RasGRF2)介导细胞外Rac-dependent Signal-regulated激酶1/2活动,改变RasGRF2 microtubule-associated蛋白质1 b分布在神经元。
J > 2004年5月5日,24(18):4421 - 31所示。
- PubMed ID
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15128856 (在PubMed]
- 文摘
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细胞周期蛋白依赖性激酶5 (Cdk5)是一个proline-directed激酶的活性依赖联系其特异性神经元活化剂,p35区域和p39。Cdk5活动至关重要的正确形成皮质在开发过程中结构和纹理。在成年人的神经系统,Cdk5功能与细胞粘附,多巴胺信号,神经递质释放和突触活动。此外,Cdk5还参与“相声”与其他信号转导途径。进一步检查其与其他途径参与相声,我们确定了蛋白质与p35区域使用酵母2台混合动力系统。我们报告在这里p35区域同事与Ras鸟嘌呤核苷酸释放因子2 (RasGRF2) coimmunoprecipitation和colocalization研究使用转染细胞系以及初级皮层神经元。此外,Cdk5磷酸化RasGRF2体外和体内,导致减少Rac-guanidine交换因素活动和随后的减少细胞外signal-regulated激酶1/2的活动。我们表明,p35区域/ Cdk5磷酸化RasGRF2 serine737,导致神经元细胞体的积累RasGRF2恰逢microtubule-associated 1 b蛋白的积累。膜p35区域协会和随后的本地化Cdk5活动向RasGRF2和Rac提供洞察重要细胞信号过程发生在细胞膜,导致下游信号转导级联的影响。