启动子多态性调节-促激素体外转录。

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瓦格纳U, Wahle M,莫里茨F,瓦格纳U, Hantzschel H,贝瓦尔德CG

启动子多态性调节-促激素体外转录。

霍恩金属底座研究》2006年2月,38 (2):69 - 75。

PubMed ID

16523405 (在PubMed

]

文摘

调查-促激素(CRH)启动子多态性是否与CRH基因调控改变相关联,我们最近研究了反应性的三个描述子变异体外。3625个基点变异A1B1, A2B1 A2B2人类CRH的启动子克隆在荧光素酶报告基因的5 '地区和暂时性的转染小鼠垂体前叶细胞AtT-20D16vF2和嗜铬细胞瘤PC12细胞。孵化与8-Br-cAMP单独或结合细胞因子显著增强启动子活性在两个细胞系研究了22倍。然而,地塞米松得罪阵营对CRH AtT-20细胞中表达的影响虽然没有对PC12细胞的影响,表明组织因素发挥着至关重要的作用。研究,在单体型A1B1表现出最大的反应在不同的刺激。电动流动分析转变(EMSA)进行研究是否描述多态核苷酸序列hCRH基因的5 '地区干扰核蛋白质绑定。特定的DNA蛋白质复合体在位置检测到-2353个基点的野生型序列,可能干扰激活转录因子的结合位点6 (ATF6)。综上所述,这是第一次研究证明CRH子复合促进剂之间的反应性不同的等位基因。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
促肾上腺皮质激素	Corticoliberin	蛋白质	人类	未知的	受体激动剂	细节