(克隆和DNA互补的主要结构测定人类核糖体蛋白mRNA的不断化解。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
编辑注:副总裁,Filipenko ML, Muravlev AI, Karpova GG, Mertvetsov NP
(克隆和DNA互补的主要结构测定人类核糖体蛋白mRNA的不断化解。
Bioorg Khim。1995年2月,21 (2):158 - 60。
- PubMed ID
-
7748210 (在PubMed]
- 文摘
-
聚合酶链反应的策略是用来隔离cDNA编码不断化解人类核糖体蛋白。基于已知的核苷酸序列的5 '地区的核糖体蛋白不断化解mRNA,我们设计引物,用它们相应的放大的人类cDNA序列从胎盘的互补。RPS26 cDNA片段的克隆质粒向量和测序。序列分析表明,有很高的同源性(88%)之间的编码区域RPS26 mrna在鼠肝和人类胎盘。氨基酸交流观察位置:91 (Asp - - > Glu), 217(刺——> Ala), 352(赖氨酸- - > Glu)。