功能交互15.5 kd的愉快/ U6的小说。U5] tri-snRNP蛋白质U4核内小rna的5 '茎环结构。
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Nottrott年代,Hartmuth K法P, Urlaub H, Vidovic我Ficner R,鲁曼R
功能交互15.5 kd的愉快/ U6的小说。U5] tri-snRNP蛋白质U4核内小rna的5 '茎环结构。
EMBO j . 1999年11月1日,18(21):6119 - 33所示。
- PubMed ID
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10545122 (在PubMed]
- 文摘
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剪接体的激活拼接催化需要U4核内小rna的离解U4 / U6核内小rna双前拼接的第一步。我们描述一个进化保守15.5 kDa海拉的愉快/ U6蛋白质。U5] tri-snRNP直接绑定到5 U4核内小rna的茎环结构。这种蛋白质股票小说RNA识别主题与几个RNP-associated蛋白质,这是必要的,但不足以RNA绑定。15.5 kd蛋白结合位点在U4核内小rna由内部purine-rich循环在5 '茎环结构的阀杆和阀杆由两个碱基对。添加一个RNA寡核苷酸组成U4核内小RNA的5 '茎环结构(U4SL)体外剪接反应阻止pre-mRNA拼接的第一步。有趣的是,spliceosomal C复杂的抑制,而B复合物形成积累。这表明15.5 kd蛋白和/或附加U4 snRNP与它相关的蛋白质,扮演着重要的角色在后期剪接体的组装、拼接催化一步我之前。我们发现15.5 kd蛋白也有效地结合茎环结构的5 ' U4atac核内小rna表明它可能是由[U4atac / U6atac共享。U5] tri-snRNP小U12-type剪接体。