干扰素和硫酸乙酰肝素。

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Lortat-Jacob H

干扰素和硫酸乙酰肝素。

生物化学Soc反式。2006年6月,34 (Pt 3): 461 - 4。

PubMed ID
16709188 (在PubMed
]
文摘

1954年,保护细胞免受病毒感染的物质被发现和命名干扰素(干扰素)。这个家庭的细胞因子,它是第一个用于临床治疗,分为I型和II型干扰素。I型主要由IFNalpha IFNbeta亚型,它们在结构上和绑定到一个共同的受体有关。唯一II型干扰素,IFNgamma结构无关,与不同的受体结合,作为一个二聚体,强烈与HS(硫酸乙酰肝素)。除了抗病毒活性,调节免疫和炎症反应的几乎所有阶段。IFNgamma绑定到海关控制血液间隙,随后的组织目标和地方积累的细胞因子。它还调节IFNgamma活动通过一个独特的机制涉及受控处理的c端肽。绑定的网站包含一个对glucosamine-rich域分离两个高硫酸化序列每个绑定到一个IFNgamma单体。基于这个模板,一组glycoconjugate模仿,模仿IFNgamma结合位点已被合成。这些分子之一显示高亲和力的细胞因子和抑制绑定HS和IFNgammaR (IFNgamma受体),细胞表面受体。 These results validate the HS structural determinants for IFNgamma recognition, and provide a new strategy to inhibit IFNgamma in a number of diseases in which the cytokine has been identified as a target.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
葡萄糖胺 干扰素γ 蛋白质 人类
未知的
抑制剂
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