绑定的人类Prp31 Nop域在U4 snRNP复合rna蛋白质平台。
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引用
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刘,李P, Dybkov O, Nottrott年代,Hartmuth K,鲁曼R, Carlomagno T, Wahl MC
绑定的人类Prp31 Nop域在U4 snRNP复合rna蛋白质平台。
科学。2007年4月6日,316 (5821):115 - 20。
- PubMed ID
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17412961 (在PubMed]
- 文摘
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虽然高度同源,但spliceosomal hPrp31和核仁Nop56 Nop58 (Nop56/58)蛋白质识别不同的核糖核蛋白(RNP)粒子。hPrp31与包含15.5 k蛋白质复合物和U4或U4atac小核RNA(核内小RNA),而Nop56/58与15.5 k-box C / D小核仁的核糖核酸复合物。我们目前的结构和生化分析hPrp31 - 15.5 - k - u4核内小RNA复合物显示hPrp31守恒Nop域如何保持高RNP绑定选择性尽管放松RNA序列的要求。Nop域是一个真正的RNP绑定模块,展示RNA和蛋白结合的表面。酵母2台混合动力分析表明色素性视网膜炎之间的联系和一个异常hPrp31-hPrp6交互块U4 / U6-U5 tri-snRNP形成。