从内质网应激反应通路核需要新颖的双功能蛋白激酶/内切核糖核酸酶(Ire1p)在哺乳动物细胞。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Tirasophon W, Welihinda AA,考夫曼RJ
从内质网应激反应通路核需要新颖的双功能蛋白激酶/内切核糖核酸酶(Ire1p)在哺乳动物细胞。
基因Dev。1998年6月15日,12 (12):1812 - 24。
- PubMed ID
-
9637683 (在PubMed]
- 文摘
-
真核生物反应的存在展开的蛋白质在内质网(ER)通过调控转录的基因编码的蛋白质陪伴,如毕普。我们有孤立的小说人类cDNA编码一个同族体酿酒酵母Ire1p,一个近端传感器信号转导通路在酵母。基因产品hIre1p 1型跨膜蛋白含有一个高度保守的胞质域的酵母同行对丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶域和域同源核糖核酸酶l .然而,腔的领域有广泛不同的酵母基因产物。hIre1p哺乳动物细胞中表达呈现出内在的自身磷酸化的活动和一个内切核糖核酸酶的活动,裂解5 '拼接的酵母HAC1 mRNA,内切核糖核酸酶的底物的活性酵母Ire1p。过表达hIre1p是局部ER与核膜和一些特定的浓度与核孔colocalization复杂。Ire1p mRNA的表达是通过这一过程需要功能性hIre1p autoregulated激酶活性。最后,超表达野生型hIre1p持续激活报告基因的转录控制老鼠毕普的启动子,而表达催化地活动hIre1p trans-dominant-negative的方式采取行动防止毕普启动子的转录激活反应抑制ER应激诱导的N-linked糖基化。这些结果说明hIre1p是一个重要的近端传感器展开的蛋白质反应的通路在哺乳动物细胞。