保留轴向配体突变体的血红素succinate-ubiquinone xxidoreductase从大肠杆菌(复杂II)。
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韦纳JH, Maklashina E, Rothery拉切克
保留轴向配体突变体的血红素succinate-ubiquinone xxidoreductase从大肠杆菌(复杂II)。
临床生物化学2001 276年6月1;(22):18968 - 76。Epub 2001年3月19日。
- PubMed ID
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11259408 (在PubMed]
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Succinate-ubiquinone氧化还原酶(SdhCDAB、复杂II)从大肠杆菌是一种four-subunit膜结合呼吸系统复杂,由琥珀酸催化泛醌还原。大肠杆菌的酶、血红素b(556)之间的结扎SdhC他(84)和SdhD (71)。与以前的报告(Vibat, c·r·T。切,G。中村,K。北城,K。Gennis, r . b .(1998)生物化学37岁,4148 - 4159),我们将演示中血红素的存在和SdhC H84L SdhD H71Q SdhCDAB的突变体。电子顺磁共振光谱揭示了存在低自旋血红素的SdhC H84L (g (z) = 2.92)突变体和高自旋血红素在SdhD H71Q突变(g = 6.0)。的存在低自旋血红素的SdhC H84L变异表明,血红素b(556)能够接另一配体蛋白质。公司结合的简化型突变体,表明它能够取代的一个配体的低自旋血红素SdhC H84L突变。g = 2.92信号的SdhC H84L突变与氧化还原电位滴定pH值7.0 (E (m)(7)约+ 15 mV,而g = 6.0的信号SdhD H71Q突变滴定与E (m)(7)大约-100 mV。醌站点抑制剂五氯苯酚的血红素光谱扰乱野生型和SdhD H71Q突变酶而不是SdhC H84L突变。这一发现表明,后者残渣也扮演重要的角色在定义醌结合位点的酶。 The SdhC H84L mutation also results in a significant increase in the K(m) and a decrease in the k(cat) for ubiquinone-1, whereas the SdhD H71Q mutant has little effect on these parameters. Overall, these data indicate that SdhC His(84) has an important role in defining the interaction of SdhCDAB with both quinones and heme b(556).