肌醇monophosphatase 2基因的启动子单体型(IMPA2) 18 p11.2授予双相情感障碍的风险可能通过增强转录。

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大庭吴建T,山田K, H, Iwayama Y,丰田T,服部年宏E, Inada T, Kunugi H,辰M, Ozaki N,岩田聪N, Sakamoto K,饭岛爱Y,岩田聪Y,土屋KJ,苏吉哈拉G, Nanko年代,Osumi N, Detera-Wadleigh SD,加藤T, Yoshikawa T

肌醇monophosphatase 2基因的启动子单体型(IMPA2) 18 p11.2授予双相情感障碍的风险可能通过增强转录。

神经精神药理学。2007年8月,32 (8):1727 - 37。Epub 2007年1月24日。

PubMed ID

17251911 (在PubMed

]

文摘

锂是一种有效的心境稳定剂对双相情感障碍患者及其治疗效果可能涉及抑制肌醇monophosphatase活动。在人类中,酶是由两个基因编码,IMPA1 IMPA2。IMPA2映射到18 p11.2基因间隔的双相情感障碍联系的证据支持了几个报告。我们执行一个基因关联研究日本军团(496双相情感障碍患者和543名对照组)。有趣的是,我们观察到IMPA2协会启动子单核苷酸多态性(snp)与双相情感障碍(-461 c和-207 t),同一snp报道之前,在不同的人口。体外启动子分析和基因单体型分析显示的组合(-461 c) - (-207 t) -(-185)把增强转录和单包含(-461 c) - (-207 t) -(-185)为双相情感障碍的风险。表达研究死后大脑从IMPA2等位基因转录增加透露,存在(-461 c) - (-207 t) -(-185)在双相情感障碍患者的额叶皮质。allele-specific表达式的考试在死后大脑不支持IMPA2基因组印记,建议附近的基因位点。对比之前的一份报告,治疗锂浓度不能抑制IMPA2信使rna的转录,锂的心境稳定效果,如果IMPA2锂的目标之一,被认为是通过抑制酶促反应生成而不是转录抑制。总之,目前的研究表明,一个启动子的单体型IMPA2可能导致双相情感障碍的风险,提升IMPA2水平在大脑中,尽管种群之间的遗传效应各不相同。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
碳酸锂	肌醇monophosphatase 1	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
碳酸锂	肌醇monophosphatase 2	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
锂阳离子	肌醇monophosphatase 1	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
锂阳离子	肌醇monophosphatase 2	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
柠檬酸锂	肌醇monophosphatase 1	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
柠檬酸锂	肌醇monophosphatase 2	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
琥珀酸锂	肌醇monophosphatase 1	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
琥珀酸锂	肌醇monophosphatase 2	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节