剂量密集替莫唑胺方案:抗肿瘤活性、毒性和免疫调节作用。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

吴文杰，李志强，李志强

剂量密集替莫唑胺方案:抗肿瘤活性、毒性和免疫调节作用。

癌症杂志，2010年6月15日;116(12):2868-77。doi: 10.1002 / cncr.25035。

PubMed ID

20564393 (PubMed视图

］

摘要

替莫唑胺是一种口服烷基化剂，在原发性脑肿瘤和黑色素瘤患者中具有抗肿瘤活性。最初批准的替莫唑胺给药方案为每天150 ~ 200mg /m(2)(每28天周期第1 ~ 5天[28天中的5天])。然而，延长给药方案(例如，14天中的7天，28天中的21天，8周中的6周，或连续每天)允许每个周期给予更高的累积剂量，并已被证明会耗尽O(6)-甲基鸟嘌呤- dna甲基转移酶，这可能会增强细胞毒活性。本文综述了剂量密集替莫唑胺治疗复发性胶质瘤和晚期转移性黑色素瘤的疗效和安全性数据。这些剂量密集方案与标准5 / 28天方案相比的临床益处尚未确定。尽管剂量密集替莫唑胺的毒性特征通常与28天标准5方案相似，但它与淋巴细胞减少症的发病率和严重程度增加有关。讨论替莫唑胺相关淋巴衰竭的临床管理和延长替莫唑胺给药的潜在风险和益处。临床前和临床证据表明替莫唑胺相关的淋巴衰竭可能增强宿主对肿瘤相关抗原和/或免疫治疗的免疫应答，并可能克服肿瘤介导的免疫抑制。进一步的研究探讨淋巴衰竭的临床意义是有必要的。

引用本文的药物库数据

药物

Temozolomide

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
Temozolomide	DNA	核苷酸	人类	是的	交联/烷基化	细节