系统生物学方法blood-aluminium问题:计算模型的应用程序和测试。

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比尔德莫尔J,拉格G、C·埃克斯利

系统生物学方法blood-aluminium问题:计算模型的应用程序和测试。

J Inorg。2007年9月,101 (9):1187 - 91。Epub 2007年6月12日。

PubMed ID

17629565 (在PubMed

]

文摘

运输和分销系统铝受到与血液的相互作用的影响。当前的理解是集中在铁运输蛋白转铁蛋白所扮演的角色已被证明能够结合血清总铝的90%。我们创造了我们称之为blood-aluminium问题即血清铝的比例,在任何一个时刻,是受转铁蛋白深受动力学约束比热力学平衡结果所扮演的角色转铁蛋白的运输和分配的铝是在估计可能是。开始解决blood-aluminium问题因而也提供一个数值解上述动力学约束我们应用和测试一个简单的计算模型的时间依赖性的转铁蛋白配体(L)绑定铝形成一个原话复杂的概率存在,K (E), 0%(不复杂)和100%(复杂不会分离)。模型是基于气体点阵自动机的原理,当竞选K (E)在0.1 - -98.0%证明复杂的行为的出现可以定义条件的一组参数(平衡值,E (V),平衡时间,E (T)峰值,P (V),峰值时间,P (T)曲线下面积,AUC)值的变化与K (E)以可预测的方式。当K (E)模型预测,ca设置为98%。90%的铝会受转铁蛋白在ca。350模拟步伐。我们使用的系统生物学方法来开发一个简单的模型绑定的时间依赖性的铝铁传递蛋白。使用这种方法来开始解决blood-aluminium问题我们将需要增加模型的复杂性,以更好地反映生物系统的异构性如血。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
铝	Serotransferrin	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
磷酸铝	Serotransferrin	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
醋酸铝	Serotransferrin	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节