Rab2交互直接与典型的蛋白激酶C (aPKC)极微小/λ和抑制aPKCiota / lambda-dependent glyceraldehyde-3-phosphate脱氢酶磷酸化。
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蒂斯达尔EJ
Rab2交互直接与典型的蛋白激酶C (aPKC)极微小/λ和抑制aPKCiota / lambda-dependent glyceraldehyde-3-phosphate脱氢酶磷酸化。
J生物化学杂志。2003年12月26日,278 (52):52524 - 30。Epub 2003年10月21日。
- PubMed ID
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14570876 (在PubMed]
- 文摘
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典型的蛋白激酶C极微小/λ(PKCiota /λ)是至关重要的蛋白质运输的早期分泌途径。小GTPase Rab2选择性新兵的激酶多孔管式集群(职业训练局)PKCiota /λ磷酸化glyceraldehyde-3-phosphate脱氢酶(GAPDH)。职业训练局由小泡和小管和航天飞机作为交通中间体,货物从内质网到高尔基氏复合体。这些结构的第一个站点顺行和逆行通道的隔离。当Rab2绑定到一个小班,职业训练局的后续招聘PKCiota /λ和可溶性组件,包括COPI (coatomer和ADP-ribosylation因子),导致retrograde-directed囊泡的释放。因为Rab2刺激PKCiota /λ膜协会剂量依赖性的方式,我们研究了两种蛋白质是否身体交互。通过体内和体外实验中,我们发现Rab2交互直接与PKCiota /λ,这种交互发生在Rab2氨基酸(残留-)和PKCiota /λ监管领域。变异缺乏PKCiota /λ绑定域(Rab2N 'Delta19)功能特点。Rab2相比,Rab2N 'Delta19未能招募PKCiota /λ正常大鼠肾微粒体的定量分析有约束力。确定Rab2调节PKCiota /λ的能力使磷酸化GAPDH,体外激酶试验与Rab2补充或Rab2N 'Delta19。 Rab2 inhibited PKCiota/lambda-dependent GAPDH phosphorylation, whereas no effect was observed when the assay was performed with the aminoterminal truncation mutant. These results suggest that a downstream effector recruited to the VTC stimulates PKCiota/lambda-mediated GAPDH phosphorylation by alleviating the inhibition imposed by Rab2-PKCiota/lambda interaction.