细胞极性调节器的结构,一个复杂的非典型PKC和Par6 PB1域。
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引用
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Hirano Y, Yoshinaga年代,Takeya R,铃木NN Horiuchi M, Kohjima M, Sumimoto H, Inagaki F
细胞极性调节器的结构,一个复杂的非典型PKC和Par6 PB1域。
生物化学杂志。2005年3月11日,280 (10):9653 - 61。Epub 2004年12月7日。
- PubMed ID
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15590654 (在PubMed]
- 文摘
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一个复杂的非典型PKC和细胞polarity-related Par6是一种常见的监管流程,这是一种进化保守的基本线索细胞极性的监管。这里,我们确定了晶体结构的复杂PKCiota和Par6alpha PB1域分辨率为1.5。PB1域采用泛素褶皱。PKCiota PB1礼物一个超载比,电脑,和援助(探讨)主题,28个氨基酸残基,酸性和疏水残基,与守恒的赖氨酸残基的Par6alpha PB1前后的方式。接口,几个盐桥形成的探讨的主题包括守恒的酸性残留PKCiota PB1和守恒的赖氨酸残基Par6alpha PB1。结构比较PKCiota和Par6alpha PB1复杂p40phox和p67phox PB1域复杂,中性粒细胞NADPH氧化酶的子单元,显示特定的交互是通过倾斜插入或扩展的接口,这样从事序列特异性的行列式。PB1域发展泛素的相互作用表面褶皱增加分子间相互作用的多功能性。