假定的新外显子3中多态性之间的联系(Arg109Cys)胰腺colipase基因与2型糖尿病在两个独立的白人人口研究。
文章的细节
-
引用
-
林德纳我Helwig U,鲁宾D,李Y,费舍尔E,波音公司H, Mohlig M,跳J,菲佛,Hampe J,施赖伯年代,多尔F, Schrezenmeir J
假定的新外显子3中多态性之间的联系(Arg109Cys)胰腺colipase基因与2型糖尿病在两个独立的白人人口研究。
摩尔减轻食品研究》2005年10月,49 (10):972 - 6。
- PubMed ID
-
16189801 (在PubMed]
- 文摘
-
蛋白质编码的胰腺colipase (CLPS后续)基因是一个重要的辅助因子所需的胰腺甘油三酯脂肪酶(PNLIP)有效的膳食脂质水解。自抑制脂肪酶的活动可以减少2型糖尿病的发病率,我们测试的假设CLPS后续和PNLIP基因的遗传变异与2型糖尿病相关;47无关的受试者筛查CLPS后续和PNLIP基因的多态性。nested-case控制192事件发生2型糖尿病的研究主题和384年性别和年龄组的来自欧洲癌症与营养前瞻性调查波茨坦队列(EPIC)用于关联研究。代谢干预队列基尔(米克)组成的男丁716是用于验证。小说的功能多态性(Arg109Cys)中标识CLPS后续基因。参数/半胱氨酸基因型的频率在米克2.6%的史诗和2.2%研究对象。没有发现半胱氨酸、半胱氨酸的该等位基因型的研究。Logistic回归分析显示统计学意义关联的参数/半胱氨酸基因型2型糖尿病的风险增加。的优势比估计的模型分别为3.75 (95% ci -12.49 = 1.13, p = 0.03)的史诗和4.86 (95% ci -20.95 = 1.13, p = 0.03)米克。 No comparable associations were found with other traits of the insulin-resistance syndrome (e. g.; body mass index, waist to hip ratio). In conclusion, we obtained evidence in two German Caucasian study populations that the variant of the rare CLPS Arg109Cys polymorphism might contribute to increased susceptibility of type 2 diabetes.