基因表达引起的bo - 653、航行和BHQ人类内皮细胞。
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Takabe W, Mataki C,和田Y, Ishii M,和泉,Aburatani H, Hamakubo T,妮基E T Kodama野口N
基因表达引起的bo - 653、航行和BHQ人类内皮细胞。
J Atheroscler Thromb。2000; 7 (4): 223 - 30。
- PubMed ID
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11521686 (在PubMed]
- 文摘
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2 3-Dihydro-5-hydroxy-2 2-dipentyl-4 6-di-tert-butylbenzofuran (bo - 653)和航行,作为自由基清除抗氧化剂的开发为anti-atherosclerotic药物。为了调查这些抗氧化剂对细胞功能的影响,分析了调节基因的表达能力在培养的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)使用一个寡核苷酸芯片。在6416个基因,包括17个基因编码线粒体氧化应激反应相关的蛋白质和蛋白质诱导3倍以上的bo - 653,航行和tert-butylated对苯二酚(BHO)。另一方面,基因的三个子单元的蛋白酶体(PSMA2、PSMA3 PSMA4)被抑制的抗氧化剂。基因的细胞色素p - 450 1 a1同工酶,摘要第一阶段酶,表示只有BHQ治疗。这些结果表明,抗氧化剂HUVECs基因表达的影响,他们可能会对氧化应激调节细胞功能。