巴尔病毒EBNA3蛋白质绑定到C8 / alpha7亚基的20 s蛋白酶体和由20年代水解酶体外降解,但在潜伏性感染B细胞非常稳定。
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Touitou R O 'Nions J,奥德希尼J,乔丹
巴尔病毒EBNA3蛋白质绑定到C8 / alpha7亚基的20 s蛋白酶体和由20年代水解酶体外降解,但在潜伏性感染B细胞非常稳定。
创性研究。2005年5月,86 (Pt 5): 1269 - 77。
- PubMed ID
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15831937 (在PubMed]
- 文摘
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酵母二者混合屏幕使用EBNA3C作为诱饵显示eb病毒(EBV)之间的交互编码核蛋白质和C8 (alpha7) 20 s蛋白酶体亚基的人类。交互证实了谷胱甘肽S-transferase(销售税)下拉实验,这些还透露,相关蛋白质EBNA3A EBNA3B同样可以绑定到C8 / alpha7。这些病毒蛋白之间的相互作用和GST-C8 / alpha7表现的明显比以前更健壮的报道互动C8 p21 / alpha7和细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂(WAF1 / CIP1)。Co-immunoprecipitation EBNA3蛋白质的C8 / alpha7还演示了表达载体转染后为B细胞。符合这种能力直接绑定到一个alpha-subunit 20 s蛋白酶体,EBNAs 3 a、3 b和c都退化体外净化20年代水解酶。然而,令人惊讶的是,没有迹象表明proteasome-mediated周转率这些潜在的病毒蛋白质EBV-immortalized B细胞可以被探测到,即使在γ干扰素的存在。积极增殖lymphoblastoid细胞系,EBNAs 3 a、3 b和c似乎非常稳定,没有任何证据表明他从头合成或proteasome-mediated退化。