替代X和Y的蛋白酶体单元LMP7和LMP2诱导移行细胞获取的功能多样性负责抗原处理。
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秋山K, Kagawa年代,田村T, Shimbara N, Takashina M, Kristensen P, Hendil KB,田中K, Ichihara
替代X和Y的蛋白酶体单元LMP7和LMP2诱导移行细胞获取的功能多样性负责抗原处理。
2月。1994年4月18日,343 (1):85 - 8。
- PubMed ID
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8163024 (在PubMed]
- 文摘
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水解酶催化non-lysosomal, ATP-dependent选择性ubiquitinated蛋白质的分解和被认为是负责类I-restricted MHC抗原。最近,我们报道,γ干扰素(IFN-gamma)诱导不仅标志着MHC-encoded合成的蛋白酶体单元LMP2和LMP7,但也几乎完全丧失两个身份不明的蛋白酶体单元初步定为X和Y在不同的人类细胞。在这里,我们表明,亚基X是一个新的蛋白酶体亚基LMP7高度同源,而亚基LMP2-related蛋白酶体亚基δY是相同的。因此,IFN-gamma似乎诱导亚基替代X和Y的LMP7和LMP2分别生产“immuno-proteasomes”与内源性抗原的功能多样性负责处理。