新发现的蛋白酶体亚基相互地监管干扰素γ。
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Hisamatsu H, Shimbara N,齐藤Y, Kristensen P, Hendil KB,藤原T,高桥E, Tanahashi N,田村T, Ichihara,田中K
新发现的蛋白酶体亚基相互地监管干扰素γ。
J Exp。1996年4月1日,183 (4):1807 - 16。
- PubMed ID
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8666937 (在PubMed]
- 文摘
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干扰素(IFN)γ诱发替代X和Y的蛋白酶体单元LMP7和LMP2,分别导致蛋白水解特异性的改变。我们发现第三个对蛋白酶体亚基表达相互地回应IFN-gamma。分子克隆cDNA编码一个单元指定为Z, IFN-gamma表达下调,表明它是一种新型蛋白酶体亚基具有高同源性MECL1,由IFN-gamma明显诱导。因此,IFN-gamma诱发亚基替代品不仅X和Y的LMP7和LMP2分别还MECL1的Z,产生水解酶负责内源性抗原的免疫处理。当处理的前兆,三双10同源,但不同,beta-type真核水解酶的亚基,也就是X / LMP7, Y / LMP2和Z / MECL1 NH2-terminal苏氨酸残基,被认为是催化中心的一部分。这些发现表明,改变分子组织蛋白酶体引起IFN-gamma可能负责收购其功能改变。