gC1qR补体受体之间的相互作用和丙型肝炎病毒核心蛋白抑制t淋巴球增生。
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Kittlesen DJ, Chianese-Bullock KA,姚明ZQ, Braciale TJ,哈恩y
gC1qR补体受体之间的相互作用和丙型肝炎病毒核心蛋白抑制t淋巴球增生。
中国投资。2000年11月,106 (10):1239 - 49。
- PubMed ID
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11086025 (在PubMed]
- 文摘
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丙型肝炎病毒(HCV)是一种重要的人类病原体非常有效地建立持续感染。丙肝病毒核心蛋白是第一个蛋白表达在丙肝病毒感染的早期阶段。我们以前的工作表明,丙肝病毒核心蛋白抑制宿主免疫反应,包括抗病毒细胞毒性t淋巴球在小鼠模型的反应。探讨HCV core-mediated免疫抑制的机理,我们寻找宿主蛋白质的能力与核心蛋白使用酵母2台混合动力系统。必威国际app使用核心蛋白作为诱饵,我们筛选富含人类T表达式库和确定一个基因编码gC1q受体(gC1qR)。C1q gC1qR的配体,参与早期的宿主防御感染。像C1q,丙肝病毒核心可以在体外抑制t细胞增殖反应。这core-induced anti-T-cell扩散由添加anti-gC1qR Ab逆转t细胞增殖试验。此外,生化分析之间的交互的核心和gC1qR表明丙肝病毒核心结合该地区横跨gC1qR氨基酸188年到259年,一个网站不同于C1q绑定的地区。t细胞反应的抑制丙肝病毒核心对丙肝病毒可能有重要影响的持久性。