阿片受体交互和腺苷酸环化酶抑制dihydroetorphine:与埃托啡直接比较。
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丹羽宇一郎M, al-Essa LY,太年代,Kohno K, Nozaki M, Tsurumi K, T球团,Kataoka T
阿片受体交互和腺苷酸环化酶抑制dihydroetorphine:与埃托啡直接比较。
生命科学。1995;56 (21):pl395 - 400。
- PubMed ID
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7739347 (在PubMed]
- 文摘
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找出薄弱的原因成瘾dihydroetorphine的属性,我们比较dihydroetorphine类型选择性阿片受体的亲和力和抑制腺苷酸环化酶活性的影响与埃托啡。Dihydroetorphine和埃托啡几乎相同的亲和力绑定到所有类型(μ、δ和κ)的阿片受体拮抗剂结合位点,并有类似forskolin刺激腺苷酸环化酶抑制活动。然而,dihydroetorphine显示DTNB-index的价值明显较小,而埃托啡。这种区别可以解释部分高镇痛dihydroetorphine依赖属性较低的。