通过蛋白质疏水性化合物的跨膜通道通道墙。
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Lepore BW赫恩EM, Patel博士,印度的M, van den Berg B
通过蛋白质疏水性化合物的跨膜通道通道墙。
大自然。2009年3月19日,458 (7236):367 - 70。doi: 10.1038 / nature07678。Epub 2009 2月1。
- PubMed ID
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19182779 (在PubMed]
- 文摘
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膜蛋白质运输疏水化合物有重要的作用在耐多药和能引起许多疾病,强调protein-mediated交通疏水性化合物的重要性。疏水性化合物容易划分为常规膜脂质影响,及其交通大力通过水通道蛋白是不利的。替代交通模型涉及收购从脂质双分子层横向扩散提出了疏水性底物。到目前为止,所有运输蛋白质的横向扩散机制提出了函数作为射流泵。我们的第一个例子的横向扩散机制吸收大肠杆菌外膜疏水性底物的长链脂肪酸法德尔运输车。法德尔突变体的横向开桶壁收缩,但法德尔否则野生型结构相同,没有运输基质。铜绿假单胞菌法德尔的晶体结构显示,开幕式的墙beta-barrel是守恒的,描绘了长,疏水隧道可以调节衬底通道从细胞外环境,通过极性脂多糖层,通过在桶壁外侧,在脂质双分子层的衬底可以扩散到周质。因为法德尔同系物在致病性和降解细菌,我们的研究结果暗示了对抗细菌感染和bioremediating外源性物质在环境中。