人类的肝脏脂肪酸结合蛋白互补脱氧核糖核酸和氨基酸序列。功能和演化的影响。
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陈L,魏CF,李WH,杨CY,拉特纳P, H, Gotto Jr,史密斯LC
人类的肝脏脂肪酸结合蛋白互补脱氧核糖核酸和氨基酸序列。功能和演化的影响。
J生物化学杂志。1985年3月10日,260 (5):2629 - 32。
- PubMed ID
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3838309 (在PubMed]
- 文摘
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人类的肝脏脂肪酸结合蛋白(L-FABP) cDNA克隆肝cDNA图书馆被确定。最长两个完全克隆测序。核苷酸序列预测127氨基酸残基的蛋白质。克隆人的身份限制氨基酸序列分析证实了人类L-FABP纯化肽和放射性标记的体外翻译FABP埃德曼降解。氨基酸和信使rna序列的统计分析人类L-FABP老鼠L-FABP鼠肠道(I - FABP),和鼠标422蛋白质表明人类和老鼠L-FABPs高度同源,L-FABP和I-FABP分化很久以前(约650 - 690年前),虽然他们彼此更密切相关的比他们中的任何一个到422年蛋白质。主要序列的二级结构预测人类和老鼠L-FABP揭示区域(残留夫人)可能是假定的两L-FABPs脂肪酸绑定域名。知识的主要氨基酸序列L-FABP和可能的功能域将在进一步定义和理解关键蛋白质配体绑定和转移的机制。