提高胆固醇吸收人类FABP1 T94A变体。
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引用
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黄H,麦金托什,Landrock KK, Landrock D层SM,马丁GG,古普塔年代,Atshaves BP,科尔AB,施罗德F
提高胆固醇吸收人类FABP1 T94A变体。
Biochim Biophys学报。2015年7月,1851 (7):946 - 55。doi: 10.1016 / j.bbalip.2015.02.015。Epub 2015年2月27日。
- PubMed ID
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25732850 (在PubMed]
- 文摘
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虽然表达的人类肝脏脂肪酸结合蛋白(FABP1) T94A变异改变人类受试者的血清脂蛋白胆固醇水平,没有什么是已知的变体抒发这些影响。这个问题被解决通过体外化验胆固醇绑定使用纯化重组野生型(WT) FABP1 T94T T94A变异蛋白质和在人类肝细胞培养主要表达FABP1 T94T(这些TT)或T94A(这些CC)的蛋白质。人类FABP1 T94A cholesterol-binding亲和力变异蛋白有三倍高于WT FABP1 T94T如图所示NBD-cholesterol荧光绑定化验和胆固醇等温滴定微量热法(ITC)绑定化验。CC变异肝细胞也表现出总FABP1蛋白质高出30%。高密度脂蛋白——LDL-mediated NBD-cholesterol吸收速度在CC比TT WT人类肝细胞变异。VLDL-mediated吸收NBD-cholesterol CC和TT人类肝细胞没有差异。增加高密度脂蛋白,LDL-mediated NBD-cholesterol吸收并没有与任何重大变化有关SCARB1 mRNA水平,LDLR, CETP和LCAT编码蛋白质脂蛋白胆固醇吸收的关键。因此,增加高密度脂蛋白,LDL-mediated NBD-cholesterol吸收由CC肝细胞可能与更高的亲和力有关T94A蛋白胆固醇和/或增加总T94A蛋白水平。